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寧夏定制雅培Thermobrite批發(fā)

發(fā)布時(shí)間:2023-10-24 01:01:30
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蛋白質(zhì)的分離純化是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的重要環(huán)節(jié),佰泉生物擁有多年天然蛋白純化分離的相關(guān)經(jīng)驗(yàn),可對(duì)組織液,唾液,腸液,動(dòng)物或者人的血清,甚至是一些動(dòng)物組織等進(jìn)行分離純化,我們的科學(xué)家會(huì)根據(jù)客戶提供的天然蛋白大致分子量、緩沖液成分及背景資料做出具體的分析并做出可行性方案。僅GE純化基質(zhì)已有十多種,能同時(shí)大規(guī)模、掃描式的進(jìn)行蛋白純化和分離工作,節(jié)省客戶寶貴的科研時(shí)間,以高質(zhì)量滿足客戶需求。

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哺乳動(dòng)物蛋白表達(dá)系統(tǒng)適用于科學(xué)家對(duì)天然構(gòu)象蛋白的體外重組表達(dá)需求,如糖基化修飾,磷酸化修飾等;利用哺乳動(dòng)物蛋白表達(dá)系統(tǒng),經(jīng)過(guò)高密度發(fā)酵技術(shù)培養(yǎng),佰泉生物的熒光原位雜交儀科學(xué)家可以做到高達(dá)6.3g/L表達(dá)水平的重組抗體發(fā)酵,適合于重組單抗藥物的高水平表達(dá)發(fā)酵。我們的細(xì)胞發(fā)酵培養(yǎng)人員均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的GMP體系培訓(xùn)和質(zhì)量控制體系培訓(xùn),可為客戶提供可追溯的蛋白表達(dá)與制備文件記錄。對(duì)于3-10L的貼壁哺乳動(dòng)物細(xì)胞發(fā)酵規(guī)模,我們可以直接利用一次性細(xì)胞發(fā)酵工廠進(jìn)行細(xì)胞發(fā)酵。

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熒光原位雜交儀中抗體純化—Protein A/G親和純化:Protein A是一種分離自金黃色釀膿葡萄球菌的細(xì)胞壁蛋白,通過(guò)Fc區(qū)與哺乳動(dòng)物的IgG結(jié)合。Protein A可用于分離和純化IgG及其亞類(lèi)與片段。Protein A 瓊脂糖柱適合于免疫沉淀鼠IgG2a, IgG2b, IgA, human IgG1, IgG2IgG4。Protein G是一種分離自G 型鏈球菌的細(xì)胞壁蛋白,通過(guò)Fc區(qū)與哺乳動(dòng)物的IgG結(jié)合。與Protein A Agrose相比對(duì)IgG具有更好的結(jié)合能力。Protein G Agarose適合于免疫沉淀鼠 IgG1,IgG2a, IgG2b, IgG3, rat IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, 兔子和羊多克隆抗體, 以及人 IgG1, IgG2, IgG3和IgG4。

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全自動(dòng)原位雜交儀中的噬菌體展示技術(shù)為全人源治療性抗體的研發(fā)提供了基礎(chǔ),拓展了定向進(jìn)化技術(shù)在抗體多肽改造篩選方面的應(yīng)用,對(duì)抗體藥物的研制具有重要意義。熒光原位雜交儀噬菌體展示系統(tǒng):M13單鏈絲狀噬菌體展示系統(tǒng)是目前應(yīng)用廣泛的文庫(kù)展示系統(tǒng),通過(guò)將蛋白、抗體或多肽與噬菌體pIII蛋白融合表達(dá),使之參與噬菌體組裝,并展示在噬菌體表面,形成噬菌體展示文庫(kù)。

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佰泉生物提供基因定點(diǎn)突變服務(wù),我們的技術(shù)專(zhuān)家可以將突變或改變的基因序列嵌入目標(biāo)基因序列中。定點(diǎn)突變通過(guò)創(chuàng)建特定的 DNA 突變(包括點(diǎn)突變、缺失突變和插入突變)來(lái)促進(jìn)生命科學(xué)研究,從而能夠研究基因調(diào)控元件、DNA-蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)/功能、酶活性位點(diǎn)和新蛋白質(zhì)。佰泉生物全自動(dòng)原位雜交儀原位雜交儀提供的基因定點(diǎn)突變服務(wù)可以提供準(zhǔn)確的突變DNA克隆,為客戶縮短項(xiàng)目周期,節(jié)省成本。

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佰泉提供的長(zhǎng)片段基因合成服務(wù),可為客戶合成至少3000bp的基因片段。我們的技術(shù)人員有著熟練的技術(shù)以及豐富的經(jīng)驗(yàn),我們可以做到短時(shí)間交付(2周左右)同時(shí)保證交付的序列的正確性。基因合成是一種通過(guò)人工方式在體外合成雙鏈DNA分子的技術(shù), 在合成長(zhǎng)度上不同于單鏈寡核苷酸合成。更準(zhǔn)確地說(shuō),寡核苷酸是單鏈的,長(zhǎng)的合成片段只100nt。此外,與從現(xiàn)有生物中獲取基因的方法相比,基因合成不需要模板,因此不受基因供體的限制。